Fluad® 2006-2007 Influenza-Impfstoff Oberflächen-Antigene (inaktiviert), adjuvantiert mit MF59C.1, konservierungsmittelfrei Suspension in einer Emulsion

Hersteller: Chiron-Behring

Zus.: 0,5 ml enth.: Gereinigte Influenza-Virus-Oberflächenantigene (Wirtssystem für Virusvermehrung embryonierte Hühnereier), entspr. der aktuellen von der WHO empf. Zusammensetzung für die Nordhalbkugel: Stamm A/H3N2 15 μg Hämagglutinin, Stamm A/H1N1 15 μg Hämagglutinin, Stamm B 15 μg Hämagglutinin..

Weit. Bestandteile: Adjuvans: MF59C.1: (Squalen 9,75 mg, Polysorbat 80 1,175 mg, Sorbitantrioleat 1,175 mg, Natriumcitrat 0,66 mg, Citronensäure 0,04 mg, Wasser f. Inj.-zwecke), Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriummonohydrogenphosphat 2H2O, Magnesiumchlorid 6H2O, Calciumchlorid 2H2O, Rückstände von Cetrimoniumbromid, Formaldehyd, Sucrose, Spuren von Kanamycin- u. Neomycinsulfat. Fluad 2006-2007 enth. nicht mehr als 0,2 μg Ovalbumin pro 0,5 ml Dos..

Anw.: Aktive Immunisierung gegen Influenza für ältere Menschen (≥65 J.), bes. für Personen mit einem erhöhten Risiko für Influenza-assoziierte Komplikationen (z. B. Personen mit chron. Krankheiten wie Diabetes, Herz-/Kreislauferkrankungen od. Erkrankungen der Atemwege); Personen mit berufsbedingt erhöhter Ansteckungsgefahr od. solche, die selbst die Infektion auf andere übertragen können; größere Personenkreise bei Auftreten von Epidemien bzw. Pandemien.

Gegenanz.: Bekannte schwere allergische Reaktionen auf Hühnereier/Hühnereiweiß.

Anw.-beschränk.: Pat. mit fieberhaften Erkrank. od. akuten Infekt.: Impfung sollte verschoben werden.

Nebenw.: I7. Selten: Neuralgien, Parästhesien, Krämpfe, vorübergehende Thrombozytopenien mit vereinzelten Blutungen od. Hämatomen. Sehr selten: Erythema exsudativum multiforme, Vaskulitis mit vorübergehender Nierenbeteiligung. Neurolog. Erkrank. wie Encephalomyelitis, Neuritis inkl. Guillain-Barré- Syndrom.

Dos.: 1mal 0,5 ml i.m. Der Impfschutz soll jedes Jahr mit einer Dos. des jeweils aktuellen Impfstoffes aufgefrischt werden.