Twinrix Kinder Hepatitis-A- und -B-Impfstoff Suspension zur i.m. Injektion
Hersteller: GlaxoSmithKline
Zus.: 0,5 ml (1 Dosis) enth.: Hepatitis-A-Virus 360 ELISA-Einheiten inaktiviert, gezüchtet in HDC-Kulturen (MRC 5), Hepatitis-B-Oberflächenantigen 10 μg gentechnisch hergestellt in Hefezellen.
Weit. Bestandteile: Aluminiumphosphat und Aluminiumhydroxid, Formaldehyd, Neomycinsulfat, Phenoxyethanol, Natriumchlorid, Wasser f. Inj.-zwecke.
Preis/Nummer:
| 1 Fertigspr. (N1) 0,5 ml | 49,65 | PZN 7728070 | ||
| 10 x 1 Fertigspr. à 0,5 ml | 361,33 | PZN 7728087 |
Anw.: Aktive Immunisierung gegen Hepatitis A u. B für Personen vom vollendeten 1. bis zum vollendeten 16. Lebensj., bei denen ein erhöhtes Infekt.-risiko für eine Hepatitis-A- wie auch Hepatitis-B-Infekt. besteht.
Gegenanz.: I 7 a. Überempf.-reakt. nach früherer Verabreich. v. Twinrix Kinder od. d. monovalenten Hepatitis-A- od. -B-Impfstoffes.
Schwang.: Strenge Ind.-Stellung Gr5.
Stillz.: Strenge Ind.-Stellung La1.
Nebenw.: I7. Im zeitl. Zusammenh. m. d. Anw. sehr selten grippeähnl. Sympt. (wie Fieber, Schüttelfrost, Kopf-, Gelenk- u. Muskelschmerzen), Mattigkeit, Unwohlsein, Synkopen, Hypotonie, Schwindel, Parästhesien, Übelkeit, Erbrechen, Appetitmangel, Durchfall, Bauchschmerzen, Leberfunktionsstör., Krampfanfälle, Thrombozytopenie, thrombozytopen. Purpura, Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria u. Lymphadenopathie. Im zeitl. Zusammenh. m. d. breiten Anw. d. Einzelimpfstoffe sehr selten Fälle periph. u./od. zentraler neurolog. Stör. einschl. multipler Sklerose, Optikusneuritis, Myelitis, Bell-Lähmung, Polyneuritis (wie Guillain-Barré-Syndr.), Meningitis, Enzephalitis u. Enzephalopathie, Erythema exsudativum multiforme u. Vaskulitis.
Warnhinw.: Nicht intravasal injizieren! Enth. Spuren v. Thiomersal. Überempf.-reakt. mögl.
Dos.: Gebrauchsfertiger Impfstoff, i.m. Inj. b. Heranwachsenden u. Kdrn. vorzugsw. in die Deltoideusregion bzw. b. Kleinkdrn. u. im frühen Kindesalter in die anterolaterale Oberschenkelregion, b. med. Indikation auch s.c. mögl. Die Grundimmunisierung besteht aus 3 Inj. 1. Dosis: Zu Beginn, 2. Dosis: 1 Mon. nach der ersten Inj., 3. Dosis: 6 Mon. nach der ersten Inj.
