Sandoglobulin® Trockensubstanz und Lösungsmittel i.v.

Hersteller: ZLB Behring

Zus.: 1 ml der 3%igen bzw. 6%igen Lösung enth.: Immunglobulin vom Menschen 30 bzw. 60 mg. Masern-Antikörper (6%ige Lsg.) mit einem Mindesttiter von 8 I.E./ml.

Weit. Bestandteile: Saccharose 100 mg, Natriumchlorid.

Anw.: Substitution bei prim. Antikörpermangelsyndromen, bei Myelom od. CLL mit schwerer sek. Hypogammaglobulinämie u. rezidiv. Infekten, Kdrn. mit AIDS u. rezidiv. Infekten u. bei allogener Knochenmarktransplantation. Modulation der Immunantwort bei folg. Erkrank.: idiopath. thrombozytopen. Purpura (ITP), Guillain-Barré-Syndrom, Kawasaki-Syndrom. Sofortprophylaxe bei Masernexposition.

Gegenanz.: I 5 a-e

Nebenw.: I5. Gelegentl. Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Fieber, Übelkeit u. Erbrechen, niedr. Blutdruck, allerg. Reakt., Gelenkschmerzen u. leichte Rückenschmerzen; selten Überempf.-reakt. mit Blutdruckabfall, in Einzelf. bis hin zum anaphylakt. Schock, vorübergeh. Hautreakt., Nackensteifigkeit od. Bewusstseinstrübungen (Zeichen einer asept. Meningitis); in Einzelf. revers. hämolyt. Anämie/Hämolyse, bei Pat. mit Risikofaktoren meist revers. Erhöh. d. Kreatininspiegels bis hin zum akuten Nierenversagen u. thromboembol. Ereignisse.

Wechselw.: Lebendimpfstoffe (Masern, Mumps, Röteln) Inaktivierung bis zu 3 Monate nach Anwendung von Immunglobulinen

Hinw.: Falsch positive Testergebnisse b. serolog. Untersuch. mögl. Nicht mit and. AM mischen. Plasma-Minipools werden mittels Polymerase-Chain-Reaction (PCR) auf die Abwesenheit von HAV-, HBV-, HCV-, HIV- u. Parvo-B19-Genomen getestet. Angewandte Virusabreicherungsverfahren: pH4/Pepsin-Behandl., Nanofiltration. Dokumentationspflicht gem. Transfusionsgesetz.

Dos.: Je nach Indikation werden 0,05-2,0 g/kg KG an einem bis 5 aufeinander folg. Tagen i.v. infundiert. Nähere Angaben s. Gebrauchsinfo.

Preis/Nummer: